Les premiers signes d’alerte
C’est vers l’âge de cinq à six mois que la situation a commencé à évoluer. Mia ne se retournait plus dans son lit et ne suivait plus les mouvements du regard. Ces changements ont rapidement inquiété ses parents, qui ont décidé de consulter un spécialiste, cherchant des réponses à ces anomalies.
Lors d’un examen ophtalmologique, un signe particulier est détecté : une anomalie au niveau de la rétine, caractéristique de certaines pathologies graves. Cette découverte marque un tournant dans leur parcours.
Le diagnostic d’une maladie rare
Les recherches menées par les parents les orientent vers une maladie rare : la maladie de Sandhoff. Une pathologie incurable, extrêmement rare, qui entraîne une dégradation progressive des fonctions neurologiques, plongeant les familles dans une réalité difficile à appréhender.
Ce diagnostic met des mots sur l’évolution de l’état de Mia, mais il ouvre aussi la porte à une épreuve longue et éprouvante, sans perspective de guérison à ce jour.
Un quotidien rythmé par le combat
