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27 juillet 2026

Leur fille Mia, 4 ans, est en soins palliatifs : « On se prépare à ce qu’elle parte mais on ne sera jamais prêt »

Depuis, la vie de la famille s’organise autour des soins et de l’accompagnement de leur fille. Chaque journée est marquée par une vigilance constante et une adaptation permanente, dans un combat où l’amour et la détermination prennent toute leur place.

Malgré la gravité de la situation, Manuella et Julien continuent de se battre pour offrir à Mia le plus de confort et de présence possible.

Une réalité qui bouleverse et sensibilise

L’histoire de Mia met en lumière la réalité de nombreuses familles confrontées à des maladies rares. Au-delà du drame personnel, elle rappelle l’importance de la recherche et de la sensibilisation autour de ces pathologies encore méconnues, qui touchent un nombre restreint mais profondément impacté de patients.

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