Aussi connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Charcot est une pathologie neurodégénérative qui entraîne la paralysie progressive des muscles volontaires. En cause : la mort des neurones moteurs, ces cellules essentielles qui transmettent les ordres du cerveau aux muscles.
Chaque année, environ 1 600 personnes sont diagnostiquées en France. Les malades voient leur autonomie s’effondrer, et la maladie progresse inexorablement vers une atteinte des fonctions respiratoires. L’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 3 à 5 ans.
Des facteurs de risque identifiés… mais encore flous
Bien que les causes exactes de la SLA restent en grande partie inconnues, certains profils sont davantage exposés :
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L’âge (souvent entre 50 et 70 ans),
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Le sexe masculin (davantage représenté),
