Selon sa mère, Christine Schmit, Lou était restée confiante face à la maladie. La greffe semblait avoir fonctionné puisque les cellules sanguines observées après l’intervention provenaient entièrement du donneur, laissant espérer une évolution favorable.
Mais environ six semaines plus tard, la leucémie a récidivé. L’anomalie génétique dont souffre l’adolescente complique considérablement sa prise en charge en raison du caractère agressif de la maladie.
Face à cette rechute, les médecins du CHU de Montpellier ont identifié une nouvelle option thérapeutique : le revuménib, un traitement ciblé destiné à certains patients présentant des leucémies associées à des anomalies génétiques particulières.
Le médicament étant disponible aux États-Unis, l’équipe médicale française a tenté d’obtenir un accès dérogatoire afin que Lou puisse en bénéficier. Cette démarche n’a toutefois pas permis, jusqu’à présent, de commencer le traitement.
Des difficultés d’approvisionnement limitent l’accès au traitement
Depuis le 17 juin, l’accès au revuménib est fortement restreint en raison de tensions d’approvisionnement. Selon l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, les nouvelles initiations de traitement ont été suspendues afin de préserver les stocks destinés aux patients déjà pris en charge.
