S’il a montré des résultats prometteurs en laboratoire et chez l’animal, il n’en est qu’au tout début de ses essais sur l’homme et reste loin d’une utilisation clinique. Certains articles ont affirmé à tort qu’EnteroMix était prêt à être utilisé, évoquant une efficacité « de 100 % ». En réalité, cette performance avait été rapportée en juin 2025 lors des essais précliniques, et non lors d’essais sur l’homme. Aucun résultat clinique n’a encore été publié, et les scientifiques rappellent qu’un long processus d’évaluation reste à venir avant toute autorisation.
Qu’est-ce qu’EnteroMix ?
EnteroMix est décrit comme un vaccin oncolytique, mais le terme « vaccin » prête à confusion. Contrairement à un vaccin préventif classique, il s’agit d’un traitement expérimental destiné à des patients déjà atteints de cancer. Il utilise quatre virus non pathogènes capables de détruire directement les cellules tumorales tout en stimulant le système immunitaire pour renforcer l’attaque contre la tumeur.
Des résultats précliniques prometteurs mais limités
Les essais précliniques ont montré une réduction de 60 à 80 % de la taille des tumeurs, avec des cas isolés de destruction complète. Les chercheurs ont également observé un faible niveau de toxicité et peu d’effets secondaires graves chez les animaux testés. Ces performances ont permis au Centre National de Recherche Médicale en Radiologie de Russie d’obtenir l’autorisation de lancer la phase I des essais cliniques.
Une phase clinique encore à ses débuts
Depuis trois mois, EnteroMix est testé sur 48 volontaires dans le cadre de la phase I. Cette étape vise principalement à évaluer la sécurité du traitement plutôt que son efficacité. Les phases II et III, qui devront impliquer plusieurs centaines, puis des milliers de patients, seront nécessaires pour confirmer l’efficacité et surveiller les effets secondaires à long terme. Il faudra encore des années avant de déterminer si EnteroMix pourra devenir un traitement validé et disponible.
