Ce lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament a annoncé le rappel de certains lots de Doliprane 2,4 % en raison d’un défaut affectant les pipettes doseuses. Voici ce qu’il faut savoir.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour enfants. Le problème concerne l’effacement des graduations sur certaines pipettes, lorsque celles-ci sont rincées à l’eau tiède ou chaude.
Selon l’agence, ce défaut peut entraîner une lecture imprécise des repères de dosage. Dans un contexte pédiatrique, cela peut conduire à administrer une quantité inadaptée de paracétamol. L’ANSM précise toutefois que la qualité du médicament en lui-même n’est pas remise en cause et que l’origine du défaut de fabrication a été identifiée et corrigée.
Quels produits sont concernés ?
Les lots visés ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre et le 3 février. Il est donc recommandé aux parents de vérifier attentivement le numéro de lot figurant sur l’emballage extérieur, généralement au dos de la boîte, dans un encadré blanc accompagné de la date de péremption.
