L’annonce de sa disparition, rapportée le 8 novembre 2026, rappelle le combat mené par le jeune garçon et sa famille face à une maladie qui avait progressivement bouleversé leur quotidien.
Au fil des années, Noa était devenu une figure familière pour de nombreux Forsitains, qui avaient suivi son parcours et participé à différentes initiatives organisées pour le soutenir.
Malgré les difficultés auxquelles il était confronté, son sourire était resté l’un des souvenirs les plus marquants pour les personnes qui l’avaient rencontré. Sa famille avait également bénéficié de la mobilisation d’habitants sensibles à sa situation.
Une maladie rare qui avait progressivement bouleversé son quotidien
Noa Moinier était atteint d’une leucodystrophie, une maladie appartenant à un groupe de pathologies rares qui affectent principalement la substance blanche du système nerveux.
Ces maladies peuvent provoquer une dégradation progressive de certaines fonctions neurologiques, avec des conséquences variables selon leur forme et leur évolution.
Dans le cas de Noa, la maladie avait progressivement entraîné une perte de la parole et de la mobilité, limitant de plus en plus ses capacités à communiquer et à se déplacer.
