La vie de Lou et de sa famille a basculé au début de l’année. L’adolescente de 14 ans, originaire de Juvignac dans l’Hérault, souffrait initialement de douleurs aux jambes. Des analyses sanguines prescrites par son médecin ont rapidement conduit à son orientation vers les urgences du CHU de Montpellier, où elle a ensuite été hospitalisée en pédiatrie.
Le diagnostic révèle une leucémie aiguë associée à une anomalie génétique KMT2A, qui rend la maladie particulièrement difficile à combattre. Depuis, l’adolescente a passé l’essentiel de ces six derniers mois à l’hôpital Arnaud-de-Villeneuve.
Plusieurs traitements ont été entrepris, notamment des séances de chimiothérapie. Lou a également bénéficié d’une greffe de moelle osseuse le 20 mai, qui avait initialement donné des résultats encourageants.
La maladie a cependant réapparu quelques semaines plus tard, plaçant les médecins et la famille face à une situation particulièrement complexe.
Une rechute malgré une greffe initialement encourageante
Selon sa mère, Christine Schmit, Lou était restée confiante face à la maladie. La greffe semblait avoir fonctionné puisque les cellules sanguines observées après l’intervention provenaient entièrement du donneur, laissant espérer une évolution favorable.
Mais environ six semaines plus tard, la leucémie a récidivé. L’anomalie génétique dont souffre l’adolescente complique considérablement sa prise en charge en raison du caractère agressif de la maladie.
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