Âgée de seulement 10 ans, Milla était atteinte d’une leucodystrophie de type Canavan, une maladie neurodégénérative rare, évolutive et aujourd’hui incurable.
Cette pathologie affectait progressivement ses capacités motrices. La fillette ne pouvait ni marcher, ni parler, et rencontrait également d’importantes difficultés pour maintenir sa tête, nécessitant un accompagnement permanent au quotidien.
Malgré ces contraintes, sa famille s’était toujours efforcée de lui offrir une vie riche en moments de partage, tout en sensibilisant le public à cette maladie encore peu connue.
Au fil des années, son histoire avait mobilisé de nombreuses personnes, touchées par le courage dont elle faisait preuve face à la maladie.
Des vacances en famille devenues un souvenir précieux
Dans un témoignage accordé à Ici Bourgogne, Aurélie Correia, la mère de Milla, est revenue avec émotion sur les dernières semaines passées auprès de sa fille.
Elle raconte que la famille avait choisi de partir quelques semaines plus tôt sur le littoral méditerranéen afin de célébrer les dix ans de la petite fille.
